Навигација

Вања Видовић
виши асистент

Сарадник - II-5
Медицински факултет
Катедре
  • Медицински факултет-Катедра за хуману генетику
Ужа научна/умјетничка областЗвањеДатум избора у звање
Хумана генетикавиши асистент 18. јул 2016.

Предмети

Медицински факултет

Академске интегрисане студије (јединствени студијски програм који обухвата први и други циклус)
ИСДМ18ХГХумана генетика
ИСМ07ХГХумана генетика
ИСС07ХГХумана генетика
ИСФ07БГБиологија са генетиком
ИСФ19БХГБиологија са хуманом генетиком
Академске студије првог циклуса
ОЗЊ16ОХГОснове хумане генетике
ОМЛД18БЋХГБиологија ћелије са хуманом генетиком
ОФТ18ОХГОснове хумане генетике

Библиографија

Радови у часописима

    Findings from ACGH in patient with psychomotor delay-case report

    DOIhttps://doi.org/10.31383/ga.vol3iss3pp38-41
    ЧасописGenetics&Applications
    Година2019
    АуториВања Видовић, Nela Maksimović, Tatjana Damnjanović, Biljana Jekić, Irina Milovac, Milka Grk и Stojko Vidović
    Волумен3
    Број3
    Страна од38
    Страна до41
    Веб адресаhttps://www.genapp.ba/index.php/genapp/article/view/106

    Uticaj reproduktivnih normi ponašanja na demografsko stanje Republike Srpske

    DOI10.5937/gads52-13009
    ЧасописGlasnik Antropološkog društva Srbije
    Година2017
    АуториRada Mandić и Вања Видовић
    Волумен52
    Страна од29
    Страна до36

    Primjena Erej komparativne genomske hibridizacije u medicinskoj genetici

    ЧасописSkup 7
    Година2016
    АуториВања Видовић и Stojko Vidović
    Волумен1
    Број7
    Страна од5
    Страна до10

    Stvaranje ekološke svijesti kod djece predškolskog uzrasta

    DOI10.7251/NS1502104T
    ЧасописNova Škola
    Година2016
    АуториВања Видовић, Mitar Novaković, Slavica Jolović и Slavica Krunić
    Волумен2
    БројX
    Страна од103
    Страна до114

Радови са скупова

    Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population

    Научни скупEuropean Human Genetics Conference
    ПубликацијаEUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol. 27, Suppl. 1
    Година2019
    АуториM.M. Pešić, Nela Maksimović, Вања Видовић, Stojko Vidović, Biljana Jekić, Tatjana Damnjanović, Milka Grk, Marija Dušanović Pjević и Ivana Novaković
    Страна од190
    Страна до191

    Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents

    Научни скупEuropean Human Genetics Conference
    ПубликацијаEUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol. 27 br. , Suppl. 1
    Година2019
    АуториNela Maksimović, Вања Видовић, Tatjana Damnjanović, Biljana Jekić, D Perović, Stojko Vidović, Irina Milovac и Ivana Novaković
    Страна од658
    Страна до658

    Farmakogenetika-genetička osnova terapije

    Научни скуп10. Симпозијум о болести штитне жлијезде
    ПубликацијаZbornik sažetaka
    Година2019
    АуториStojko Vidović, Irina Milovac и Вања Видовић
    Страна од35
    Страна до36

    DAT polymorphism and its association with irittable bowl syndrome

    Научни скупI Kongres genetičara u Bosni i Hercegovini sa međunarodnim učešćem
    ПубликацијаGenetics&Applications, Vol.3, No.2
    Година2019
    АуториIrina Milovac, Вања Видовић, Stojko Vidović, Naida Lojo-Kadrić, Jasmin Ramić, Maida Hadžić, Zoran Mavija и Lejla Pojskić
    Страна од39

    PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in Serbian adolescents

    Научни скупVI Kongres drušva genetičara Srbije
    ПубликацијаBook of Apstracts 6th Congress Of The Serbian Genetic Society
    Година2019
    АуториВања Видовић, Nela Maksimović, Ivana Novaković, Biljana Jekić, Tatjana Damnjanović, Stojko Vidović и Irina Milovac
    Страна од40

    Genetic diagnosis by ACGH in patient with development delay and congenital anomalies – case report

    Научни скупVI Kongres drušva genetičara Srbije
    ПубликацијаBook of Apstracts 6th Congress Of The Serbian Genetic Society
    Година2019
    АуториStojko Vidović, Nela Maksimović, Вања Видовић, Tatjana Damnjanović, Biljana Jekić, Irina Milovac и Milka Grk
    Страна од108

    Array-based comparative genomic hybridization (aCGH) in detection of mutations in human genome

    Научни скупContemporary Materials
    ПубликацијаANURS, Odjeljenje prirodno-matematičkih i tehničkih nauka, Knjiga 33, Savremeni materijali, Zbornik radova
    Година2017
    АуториВања Видовић и Stojko Vidović
    Страна од251
    Страна до258

    Biological determinism and culture in determining human behavior

    Научни скуп54. Kongres Antropološkog Društva Srbije sa međunarodnim učešćem
    ПубликацијаProgramme and abstracts
    Година2016
    АуториВања Видовић, Stojko Vidović и Ljubo Škiljević
    Страна од105

    Genetically modified food in B&H

    Научни скуп54. Kongres Antropološkog Društva Srbije sa međunarodnim učešćem
    ПубликацијаProgramme and Abstracts
    Година2016
    АуториStojko Vidović и Вања Видовић
    Страна од20

    Vrste i zastupljenost numeričkih hromozomskih aberacija u nalazima kariotipa ploda na području Republike Srpske

    Научни скупVI naučni skup sa međunarodnim učešćem "Nauka i nastavna praksa"
    ПубликацијаZBORNIK SAŽETAKA NAUKA I NASTAVNA PRAKSA
    Година2015
    АуториВања Видовић
    Страна од50
    Страна до51

    Microarray CGH analysis in patient with Kollen-De-Vries syndrome fenotype- Case report

    Научни скупII Symposium of Geneticist in B&H with international participation "Biotechnology in Medicine and Agriculture"
    ПубликацијаBook of Abstracts; II Symposium of Geneticist in B&H with international participation "Biotechnology in Medicine and Agriculture"
    Година2015
    АуториВања Видовић, Nina Marić и Nela Maksimović
    Страна од41

    Implementacija Array Komparativne Genomske Hibridizacija kod pacijenata sa mentalnom retardacijom i multiplim kongenitalnim anomalijama

    Научни скупVI naučni skup sa međunarodnim učešćem "Nauka i nastavna praksa"
    ПубликацијаZBORNIK SAŽETAKA NAUKA I NASTAVNA PRAKSA
    Година2015
    АуториВања Видовић
    Страна од51

    RESULTS OF PRENATAL CYTOGENETIC DIAGNOSIS OF DOWN SYNDROME AT THE CLINICAL CENTER BANJA LUKA

    Научни скупSCIENTIFIC MEETING "(CYTO)GENETICS & BIOMEDICINE"
    ПубликацијаFOLIA MEDICA FACULTATIS MEDICINAE UNIVERSITATIS SARAEVIENSIS
    Година2014
    АуториВања Видовић и Radmila Malešević
    Страна од87

Књиге

    Biologija za 4. razred gimnazije opsti i prirodno-matematicki smjer

    ИздавачZavod za udzbenike i nastavna sredstva Istocno Novo Sarajevo
    ISBN978-99955-1-295-8
    Година2017
    АуториStojko Vidović, Вања Видовић, Dragana Šnjegota, Irina Milovac и Milica Lukač
    Тип књигеосновни уџбеник
    Број страна171

Пројекти

Анализа генома примјеном ереј компаративне геномске хибридизације (aCGH) код дјеце са фацијалном дисморфијом, психомоторним заостајањем у развоју и мултиплим конгениталним аномалијама

ермин застој у развоју обиично се употребљава када је ријеч о пацијентима млађим од 5 година, док се термин ментална ретардација користи уколико је IQ мањи од 70, што значи да се већина оваквих дијагноза постави у раној младости. Дијагноза се базира на моторном, говорном, когнитивном и социјалном застоју (Uwineza и сар., 2014). ..

Број пројекта1257011
СтатусАктиван
Тип пројектаМеђународни научноистраживачки - Остали
Организациона јединицаМедицински факултет
Руководилацпроф. др Стојко Видовић
Пројектни тимдр Драгана Шњегота
Вања Видовић
мр Маја Шибаревић
Татјана Дамњановић
Нела Максимовић
Милка Грк
Биљана Јекић
мр Ирина Миловац
ФинансијерМинистарство за научнотехнолошки развој, високо образовање и информационо друштво
Почетак реализације01.01.2019.
Завршетак пројекта31.12.2019.
Вриједност пројекта5000.0 БАМ