Навигација

доц. др Вања Видовић
доцент

Наставник - II-4
Медицински факултет
Катедре
  • Медицински факултет - Катедра за хуману генетику
Ужа научна/умјетничка областЗвањеДатум избора у звање
Хумана генетикадоцент 1. јул 2021.

Предмети

Медицински факултет

Академске интегрисане студије (јединствени студијски програм који обухвата први и други циклус)
ISDM23HGХумана генетика
ISF23BHGБиологија са хуманом генетиком
ISM22BCHGБиологија ћелије и хумана генетика
ISM22MBMМолекуларна биологија и медицина
ИСДМ18ХГХумана генетика
ИСМ07ХГХумана генетика
ИСМ22БИХГБиологија ћелије и хумана генетика
ИСМ22МБИММолекуларна биологија и медицина
ИСС07ХГХумана генетика
ИСФ07БГБиологија са генетиком
ИСФ19БХГБиологија са хуманом генетиком
ИСФ19МГМолекуларна генетика
Академске студије првог циклуса
ОБА18ОХГОснове хумане генетике
ОЗЊ16ОХГОснове хумане генетике
ОМЛД18БЋХГБиологија ћелије са хуманом генетиком
ОМЛД18ТМБМТехнике молекуларне биологије у медицини
ОМЛД18ЦГЦитогенетика
ОС18ОХГОснове хумане генетике
ОФТ18ОХГОснове хумане генетике
ОФТ19ОХГОснове хумане генетике

Библиографија

Радови у часописима

    The prevalence of VKORC1 alleles in the population of the Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina.

    DOI10.5937/scriptamed54-43841
    ЧасописSCRIPTA MEDICA
    Година2024
    АуториВања Видовић, Јелена Бећаревић, Жана Радић, Стојко Видовић и Ирина Миловац
    Волумен54
    Број2
    Страна од175
    Страна до179

    GALECTIN 3 RS4644 GENE POLYMORPHISM IS ASSOCIATED WITH METABOLIC TRAITS IN SERBIAN ADOLESCENT POPULATION

    DOIDOI: 10.5937/jomb0-47180
    ЧасописJOURNAL OF MEDICAL BIOCHEMISTRY
    Година2024
    АуториВања Видовић, Ivana Novaković, Tatjana Damnjanović, Žana Radić Savić, Stojko Vidović, Ranko Škrbić и Nela Maksimović
    Волумен43
    Страна од1
    Страна до6

    The Prevalence of VKORC1 Alleles in the Population of the Republic of Srpska, Bosnia and Herzegovina

    DOIDOI:10.5937/scriptamed54-43841
    ЧасописSCRIPTA MEDICA
    Година2023
    АуториВања Видовић, Jelena Bećarević, žana Radić-Savić, Aljoša Marić, Stojko Vidović и Irina Milovac
    Волумен54
    Број2
    Страна од175
    Страна до179

    Galectin 3 rs4644 gene polymorphism is associated with metabolic traits in Serbian adolescent population

    DOIhttps://doi.org/10.5937/jomb0-47180.
    ЧасописJOURNAL OF MEDICAL BIOCHEMISTRY
    Година2023
    АуториVanja Vidović, Ивана Новаковић, Т Дамјановић, Жана Радић, Stojko Vidović и Ranko Škrbić

    GPX3 rs8177412 Polymorphism Modifies Risk of Upper Urothelial Tumors in Patients with Balkan Endemic Nephropathy

    DOIdoi.org/10.3390/medicina59081421
    ЧасописMedicina
    Година2023
    АуториŽana Radić-Savić, Vesna Ćorić, Stojko Vidović, Вања Видовић, Jelena Bećarević, Irina Milovac, Zorica Reljić, Bosa Mirjanić-Azarić, Ranko Škrbić, Radoslav Gajanin, Marija Matić и Tatjana Simić
    Волумен59
    Број1421
    Страна од1
    Страна до16

    PPARGC1A GENE POLYMORPHISM AND ITS ASSOCIATION WITH OBESITYRELATED METABOLIC TRAITS IN SERBIAN ADOLESCENT POPULATION

    DOIhttps://www.dgsgenetika.org.rs/abstrakti/vol54no3rad29.pdf
    ЧасописGENETIKA-BELGRADE
    Година2022
    АуториВања Видовић, Nela Maksimović, Stojko Vidović, Tatjana Damnjanović, Irina Milovac и Ivana Novaković
    Волумен54
    Број3
    Страна од1375
    Страна до1384
    Веб адресаhttps://www.dgsgenetika.org.rs/abstrakti/vol54no3rad29.pdf

    Identification of Gene Candidates Associated with Irritable Bowel Syndrome

    DOIDOI:10.5937/scriptamed53-39890
    ЧасописSCRIPTA MEDICA
    Година2022
    АуториIrina Milovac, Вања Видовић, Jasmin Ramić, Naida Lojo-Kadrić, Maida Hadžić, Zoran Mavija, Stojko Vidović и Lejla Pojskić
    Волумен53
    Број4
    Страна од327
    Страна до331

    Prevalence of five pharmacologically most important CYP2C9 and CYP2C19 allelic variants in the population from the Republic of Srpska in Bosnia and Herzegovina

    DOIDOI: 10.2478/aiht-2021-72-3499
    ЧасописARHIV ZA HIGIJENU RADA I TOKSIKOLOGIJU
    Година2021
    АуториStojko Vidović, Ranko Škrbić, Miloš Stojiljković, Vanja Vidović, Jelena Bećarević, Svjetlana Stoisavljević-Šatara и Nela Maksimović
    Волумен72
    Број2
    Страна од129
    Страна до134

    Association of PRDM16 rs12409277 and CtBP2 rs1561589 gene polymorphisms with lipid profile of adolescent

    DOIDOI: https://doi.org/10.5114/aoms/113174
    ЧасописARCHIVES OF MEDICAL SCIENCE
    Година2021
    АуториNela Maksimović, Вања Видовић, Tatjana Damnjanović, Biljana Jekić, Nada Majkić Singh, Slavko Simeunović, Dara Savić Božović, Stojko Vidović и Ivana Novaković
    Страна од1
    Страна до7
    Веб адресаhttps://www.archivesofmedicalscience.com/Association-of-PRDM16-rs12409277-and-CtBP2-rs1561589-gene-polymorphisms-with-lipid,113174,0,2.html

    Association of PPARG rs3856806 C>T Polymorphism With Body Mass Index, Glycaemia and Lipid Parameters in Serbian Adolescents

    DOIDOI:10.5937/scriptamed52-29376
    ЧасописSCRIPTA MEDICA
    Година2021
    АуториВања Видовић, Nela Maksimović, Stojko Vidović, Tatjana Damnjanović и Ivana Novaković
    Волумен52
    Број1
    Страна од15
    Страна до21
    Веб адресаhttp://scriptamedica.com/wp-content/uploads/2021/03/VIDOVI%C4%86-Final-SP-01.pdf

    ASSOCIATION OF THE BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR Val66Met POLYMORPHISM WITH BODY MASS INDEX, FASTING GLUCOSE LEVELS AND LIPID STATUS IN ADOLESCENTS

    DOIDOI: 10.2478/bjmg-2020-0004
    ЧасописBALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
    Година2020
    АуториВања Видовић, Nela Maksimović, Ivana Novaković, Tatjana Damnjanović, Biljana Jekić, Stojko Vidović, Nada Majkić Singh, Marina Stamenković-Radak, D Nikolić и Dragomir Marisavljević
    Волумен23
    Број1
    Страна од1
    Страна до6
    Веб адресаhttp://www.bjmg.edu.mk/UploadedImages/pdf/MS863-19-VanjaVidovic.pdf

    Findings from ACGH in patient with psychomotor delay-case report

    DOIhttps://doi.org/10.31383/ga.vol3iss3pp38-41
    ЧасописGenetics&Applications
    Година2019
    АуториВања Видовић, Nela Maksimović, Tatjana Damnjanović, Biljana Jekić, Irina Milovac, Milka Grk и Stojko Vidović
    Волумен3
    Број3
    Страна од38
    Страна до41
    Веб адресаhttps://www.genapp.ba/index.php/genapp/article/view/106

    Primjena Erej komparativne genomske hibridizacije u medicinskoj genetici

    ЧасописСКУП 1. Савремена универзитетска настава
    Година2016
    АуториВања Видовић и Stojko Vidović
    Волумен1
    Број7
    Страна од5
    Страна до10

Радови са скупова

    Significance of TMPT genotyping in clinical practice

    Научни скуп2ND B&H SYMPOSIUM OF LABORATORY GENETICISTS AND MOLECULAR BIOLOGISTS
    ПубликацијаGenetics&Applications
    Година2024
    АуториВања Видовић, Stojko Vidović, Jelena Bećarević и Ranko Škrbić
    Страна од15
    Страна до16
    Веб адресаhttps://genapp.ba/2024/05/09/book-of-abstracts-2nd-bh-symposium-of-laboratory-geneticists-and-molecular-biologists-with-international-participation/

    ASSOCIATION OF MDR1 rs1045642 POLYMORPHISM WITH SUSCEPTIBILITY TO BALKAN ENDEMIC NEPHROPATHY

    Научни скуп3 rd Congress of Geneticists in Bosnia and Herzegovina with International Participation – CONGUB&H
    DOIhttps://genapp.ba/editions/index.php/journal/article/view/183/137
    ПубликацијаGenetics and Application
    Година2023
    АуториŽana Radić Savić, Вања Видовић, Stojko Vidović, Irina Milovac, Jelena Bećarević, Aljoša Marić, Vesna Ćorić, Marija Matić и Tatjana Simić
    Страна од69
    Веб адресаhttps://genapp.ba/editions/index.php/journal/article/view/183/137

    ALTERED PDZD3, P2RY4, GUCA2B AND TNFSF15 GENE EXPRESSION IN TISSUE OF PATIENTS WITH THE IRRITABLE BOWEL SYNDROME

    Научни скупInternational Conference of Biochemist and Molecular Biologists in Bosnia and Herzegovina
    ПубликацијаGenetics and Application
    Година2023
    АуториIrina Milovac, Вања Видовић, žana Radić-Savić, Jelena Bećarević, Naida Lojo-Kadrić, Jasmin Ramić, Maida Hadžić, Zoran Mavija, Stojko Vidović и Lejla Pojskić
    Страна од81
    Веб адресаhttps://conference.ubmbubih.org/wp-content/uploads/2023/05/BookOfAbstracts.pdf

    LGALS3 RS4644 GENE POLYMORPHISM IS ASSOCIATED WITH OBESITY RELATED METABOLIC TRAITS IN SERBIAN ADOLESCENT POPULATION

    Научни скупInternational Conference of Biochemist and Molecular Biologists in Bosnia and Herzegovina
    ПубликацијаGenetics and Application
    Година2023
    АуториTatjana Damnjanović, Вања Видовић, Stojko Vidović, Ajla Salihovic, Nela Maksimović и Ivana Novaković
    Страна од76
    Веб адресаhttps://conference.ubmbubih.org/wp-content/uploads/2023/05/BookOfAbstracts.pdf

    ASSOCIATION OF GSTP1 POLYMORPHISMS RS1695 AND RS113827 WITH SUSCEPTIBILITY TO BALKAN ENDEMIC NEPHROPATHY

    Научни скупInternational Conference of Biochemists and Molecular Biologist in Bosnia and Herzegovina
    ПубликацијаGenetics and Applicaiton
    Година2023
    Ауториžana Radić-Savić, Вања Видовић, Stojko Vidović, Irina Milovac, Jelena Bećarević, Vesna Ćorić, Marija Matić и Tatjana Simić
    Страна од84

    Polymorphisms in PPARG gene: association with obesity-related metabolic traits in a Serbian adolescent population

    Научни скупEuropean Human Genetics Conference
    ПубликацијаEUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol. 27, Suppl. 1
    Година2019
    АуториM.M. Peić, Nela Maksimović, Вања Видовић, Stojko Vidović, Biljana Jekić, Tatjana Damnjanović, Milka Grk, Marija Dušanović Pjević и Ivana Novaković
    Страна од190
    Страна до191

    The implementation of Array-CGH technology in clinical postnatal testing in Serbian population

    Научни скупVI Kongres drušva genetičara Srbije
    ПубликацијаBook of Apstracts 6th Congress Of The Serbian Genetic Society
    Година2019
    АуториTatjana Damnjanović, Nela Maksimović, Biljana Jekić, Dijana Perović, Вања Видовић, Milka Grk и Ivana Novaković
    Страна од52

    PPARγ rs3856806 polymorphism and its association with BMI, fasting glucose levels and lipid profile in Serbian adolescents

    Научни скупVI Kongres drušva genetičara Srbije
    ПубликацијаBook of Apstracts 6th Congress Of The Serbian Genetic Society
    Година2019
    АуториВања Видовић, Nela Maksimović, Ivana Novaković, Biljana Jekić, Tatjana Damnjanović, Stojko Vidović и Irina Milovac
    Страна од40

    Genetic diagnosis by ACGH in patient with development delay and congenital anomalies – case report

    Научни скупVI Kongres drušva genetičara Srbije
    ПубликацијаBook of Apstracts 6th Congress Of The Serbian Genetic Society
    Година2019
    АуториСтојко Видовић, Nela Maksimović, Вања Видовић, Tatjana Damnjanović, Biljana Jekić, Irina Milovac и Milka Grk
    Страна од108

    Association of PRDM16 and CtBP2 genes polymorphisms with lipid profile of adolescents

    Научни скупEuropean Human Genetics Conference
    ПубликацијаEUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, vol. 27 br. , Suppl. 1
    Година2019
    АуториNela Maksimović, Вања Видовић, Tatjana Damnjanović, Biljana Jekić, D Perović, Stojko Vidović, Irina Milovac и Ivana Novaković
    Страна од658
    Страна до658

    DAT polymorphism and its association with irittable bowl syndrome

    Научни скупI Kongres genetičara u Bosni i Hercegovini sa međunarodnim učešćem
    ПубликацијаGenetics&Applications, Vol.3, No.2
    Година2019
    АуториIrina Milovac, Вања Видовић, Stojko Vidović, Naida Lojo-Kadrić, Jasmin Ramić, Maida Hadžić, Zoran Mavija и Lejla Pojskić
    Страна од39

    Array-based comparative genomic hybridization (aCGH) in detection of mutations in human genome

    Научни скупContemporary Materials
    ПубликацијаANURS, Odjeljenje prirodno-matematičkih i tehničkih nauka, Knjiga 33, Savremeni materijali, Zbornik radova
    Година2017
    АуториВања Видовић и Stojko Vidović
    Страна од251
    Страна до258

    Biological determinism and culture in determining human behavior

    Научни скуп54. Kongres Antropološkog Društva Srbije sa međunarodnim učešćem
    ПубликацијаProgramme and abstracts
    Година2016
    АуториВања Видовић, Stojko Vidović и Ljubo Škiljević
    Страна од105

    Genetically modified food in B&H

    Научни скуп54. Kongres Antropološkog Društva Srbije sa međunarodnim učešćem
    ПубликацијаProgramme and Abstracts
    Година2016
    АуториStojko Vidović и Вања Видовић
    Страна од20

    Vrste i zastupljenost numeričkih hromozomskih aberacija u nalazima kariotipa ploda na području Republike Srpske

    Научни скупVI naučni skup sa međunarodnim učešćem "Nauka i nastavna praksa"
    ПубликацијаZBORNIK SAŽETAKA NAUKA I NASTAVNA PRAKSA
    Година2015
    АуториВања Видовић
    Страна од50
    Страна до51

    Microarray CGH analysis in patient with Kollen-De-Vries syndrome fenotype- Case report

    Научни скупII Symposium of Geneticist in B&H with international participation "Biotechnology in Medicine and Agriculture"
    ПубликацијаBook of Abstracts; II Symposium of Geneticist in B&H with international participation "Biotechnology in Medicine and Agriculture"
    Година2015
    АуториВања Видовић, Nina Marić и Nela Maksimović
    Страна од41

    Implementacija Array Komparativne Genomske Hibridizacija kod pacijenata sa mentalnom retardacijom i multiplim kongenitalnim anomalijama

    Научни скупVI naučni skup sa međunarodnim učešćem "Nauka i nastavna praksa"
    ПубликацијаZBORNIK SAŽETAKA NAUKA I NASTAVNA PRAKSA
    Година2015
    АуториВања Видовић
    Страна од51

    RESULTS OF PRENATAL CYTOGENETIC DIAGNOSIS OF DOWN SYNDROME AT THE CLINICAL CENTER BANJA LUKA

    Научни скупSCIENTIFIC MEETING "(CYTO)GENETICS & BIOMEDICINE"
    ПубликацијаFOLIA MEDICA FACULTATIS MEDICINAE UNIVERSITATIS SARAEVIENSIS
    Година2014
    АуториВања Видовић и Radmila Malešević
    Страна од87

Књиге

    Biologija za 4. razred gimnazije opsti i prirodno-matematicki smjer

    ИздавачZavod za udzbenike i nastavna sredstva Istocno Novo Sarajevo
    ISBN978-99955-1-295-8
    Година2017
    АуториStojko Vidović, Вања Видовић, Dragana Šnjegota, Irina Milovac и Milica Lukač
    Тип књигеосновни уџбеник
    Број страна171

Пројекти

Анализа генома примјеном ереј компаративне геномске хибридизације (aCGH) код дјеце са фацијалном дисморфијом, психомоторним заостајањем у развоју и мултиплим конгениталним аномалијама

ермин застој у развоју обиично се употребљава када је ријеч о пацијентима млађим од 5 година, док се термин ментална ретардација користи уколико је IQ мањи од 70, што значи да се већина оваквих дијагноза постави у раној младости. Дијагноза се базира на моторном, говорном, когнитивном и социјалном застоју (Uwineza и сар., 2014). ..

Број пројекта1257011
СтатусНеактиван
Тип пројектаМеђународни научноистраживачки - Остали
Организациона јединицаМедицински факултет
Руководилацпроф. др Стојко Видовић
Пројектни тимдоц. др Драгана Шњегота
Биљана Јекић
Татјана Дамњановић
доц. др Вања Видовић
мр Маја Шибаревић
Нела Максимовић
доц. др Ирина Миловац
Милка Грк
ФинансијерМинистарство за научнотехнолошки развој, високо образовање и информационо друштво
Почетак реализације01.01.2019.
Завршетак пројекта31.12.2019.
Вриједност пројекта5000.0 БАМ